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普罗塔拉治疗公司（纳斯达克：TARA）公布了其细胞疗法TARA-002治疗高危膀胱癌的积极2期中期结果。临床数据显示，对于先前对标准卡介苗（BCG）疗法无反应的患者，在六个月时达到了68%的完全缓解率。至关重要的是，该试验未报告3级或更高级别的治疗相关不良事件，凸显了该实验性药物良好的安全性。这些结果源于正在进行的ADVANCED-2临床试验，该试验专注于难以治疗的患者群体。该公司预计将在2026年下半年完成当前试验队列的患者招募。这些强大的疗效和安全性数据被视为这家生物技术公司临床开发路径的重要催化剂。
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