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帕尔维拉治疗公司已宣布召开电话会议，讨论其SELVA III期临床试验的顶线结果。该研究旨在评估QTORIN™ 3.9%雷帕霉素无水凝胶在治疗微囊性淋巴管畸形方面的疗效。会议定于美国东部时间2026年2月24日上午8:00举行，届时将提供关键临床数据，这将决定该公司主要产品的监管路径。投资者正密切关注结果，因为III期临床试验结果是生物技术公司商业可行性的一个关键里程碑。积极的数据可能显著提升该公司的市场估值，并为监管提交铺平道路。相反地，任何未能达到主要终点的情况都可能导致该公司股价大幅波动。
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