Moleculin Biotech, Inc. (纳斯达克代码:MBRX) 公布了其评估 Annamycin 治疗急性髓性白血病 (AML) 的 2B/3 期 MIRACLE 试验的积极初步盲法数据。该试验记录了复发性或难治性 AML 患者的初步完全缓解 (CRc) 率达到 40%。这些结果与目前标准疗法阿糖胞苷的历史缓解率相比,显著提高了 67%。至关重要的是,该公司证实 Annamycin 继续显示出无心脏毒性,解决了白血病治疗中的一个主要安全隐患。Moleculin 仍有望实现其下一个重要里程碑,数据揭盲定于 2026 年第一季度。这一临床进展使该公司有望将 Annamycin 确立为对先前治疗方案失败的患者而言,一种更优越、更安全的替代疗法。
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