Aprea Therapeutics (纳斯达克代码:APRE) 公布了其评估靶向 WEE1 抑制剂 APR-1051 的 1 期 ACESOT-1051 临床试验的积极初步数据。该公司报告称,在一名患者中观察到第二次部分缓解,在 220 毫克剂量水平下,肿瘤大小减少了 50%,CA-125 生物标志物显著下降。这些新兴的临床概念验证结果突显了该药物在治疗特定癌症突变,尤其是 PPP2R1A 突变方面的潜在疗效。值得注意的是,迄今为止,该试验尚未观察到任何类别限制性毒性,表明与现有疗法相比,其安全性良好。这一进展标志着 Aprea 在肿瘤领域寻求差异化其治疗管线的一个重要里程碑。投资者将这些结果视为这家临床阶段生物技术公司的一个关键去风险事件,可能推动公司股价上涨。
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