FDA扩大可瑞达在卵巢癌中的使用，提振默沙东前景

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准默沙东 (Merck) 的重磅抗癌药物可瑞达 (Keytruda) 扩大适应症，用于治疗既往接受过治疗的特定类型卵巢癌患者。这项重要批准是基于 III 期 KEYNOTE-B96 试验的令人信服的数据，该试验显示患者的无进展生存期和总生存期均有统计学上的显著改善。可瑞达持续作为默沙东的主要营收增长动力，在2025年第四季度实现了可观的销售增长。此次扩大适应症预计将进一步巩固默沙东的市场地位，并对其未来的销售轨迹产生积极影响。此举凸显了人们对该药物疗效及其改善患者预后潜力的日益增长的信心。

来源:Benzinga