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AçõesMédio•6 April 2026•

1 min de leitura

Amgen relata resultados positivos de Fase 3 para entrega subcutânea de Tepezza

Fatos Principais

1The Phase 3 trial for subcutaneous Tepezza met its primary and key secondary endpoints for treating Thyroid Eye Disease (TED).

2The study showed that 77% of patients achieved a significant proptosis response, with a reduction of greater than 3 mm.

3The new formulation is administered via an on-body injector (OBI), providing an alternative to the standard intravenous infusion.

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A Amgen (AMGN) anunciou resultados preliminares bem-sucedidos de seu ensaio clínico de Fase 3, que avalia um método de entrega subcutânea para o Tepezza. O estudo, focado no tratamento da Doença Ocular da Tireoide (TED), atingiu tanto seus desfechos primários quanto os secundários principais. Os dados revelaram que 77% dos pacientes alcançaram uma resposta significativa de proptose, apresentando uma redução de mais de 3 mm na protrusão ocular. Esta nova formulação é administrada por meio de um injetor corporal (OBI), oferecendo uma alternativa mais conveniente às infusões intravenosas tradicionais. O ensaio bem-sucedido marca um marco significativo para a Amgen, que busca expandir as opções de entrega e melhorar a adesão dos pacientes. Embora a notícia seja positiva para o portfólio de biotecnologia da empresa, a Amgen continua a gerenciar fatores financeiros mais amplos, como seus níveis de endividamento.