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AçõesMédio•31 March 2026•

1 min de leitura

Sanofi recebe aprovação da UE para Rezurock no tratamento da GVHD crônica

Fatos Principais

1The European Commission granted conditional marketing authorization for Rezurock (belumosudil) to treat chronic graft-versus-host disease (GVHD).

2The drug is indicated for adults and children aged 12 years and older with a body weight of at least 40 kg.

3Rezurock provides a new treatment option for patients with limited alternatives after failing previous systemic therapies.

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A Comissão Europeia concedeu autorização de introdução no mercado condicional para o Rezurock (belumosudil) da Sanofi, um tratamento para a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) crônica. Esta aprovação aplica-se a pacientes adultos e pediátricos com 12 anos ou mais que pesem pelo menos 40 kg. O medicamento é especificamente indicado para aqueles que falharam anteriormente em pelo menos duas linhas de terapia sistêmica. O Rezurock oferece uma nova opção terapêutica crítica para pacientes com alternativas limitadas após transplantes de células-tronco. Este marco regulatório fortalece o portfólio de cuidados especializados da Sanofi e expande sua presença no mercado europeu de transplantes. Espera-se que a decisão impulsione o crescimento da receita a longo prazo no segmento farmacêutico da empresa, abordando necessidades médicas não atendidas significativas.