Medtronic obtém autorização da FDA para o sistema cirúrgico Stealth AXiS impulsionado por IA

A Medtronic (MDT) recebeu a autorização 510(k) da FDA para o seu sistema cirúrgico Stealth AXiS, expandindo a sua aplicação para incluir procedimentos cranianos e de ouvido, nariz e garganta (ENT). Esta expansão regulatória segue-se a uma autorização anterior para procedimentos de coluna, ampliando significativamente a utilidade clínica do sistema. A plataforma integra robótica avançada com tractografia habilitada por IA para fornecer mapeamento cerebral e navegação cirúrgica de alta precisão. Este movimento permite à Medtronic penetrar ainda mais no mercado de tecnologias cranianas e espinhais, atualmente avaliado em aproximadamente 15 mil milhões de USD. Analistas da Zacks esperam que esta aprovação impulsione as perspetivas de crescimento da empresa e potencialmente impulsione ganhos nas ações da MDT. A Medtronic continua a focar-se na integração de soluções digitais no seu portfólio cirúrgico para consolidar a sua liderança no setor de tecnologia médica de alta margem.