Lantern Pharma recebe autorização da FDA para ensaio clínico de câncer pediátrico

A Lantern Pharma e sua subsidiária Starlight Therapeutics receberam autorização da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para um pedido de Investigational New Drug (IND). Esta aprovação permite que as empresas iniciem um ensaio clínico de Fase 1 para o STAR-001, um candidato a fármaco concebido para tratar o cancro do sistema nervoso central (SNC) pediátrico. O ensaio centrar-se-á na avaliação da segurança e eficácia do tratamento em crianças com tumores cerebrais e do SNC raros. Este marco regulatório marca uma transição significativa para o STAR-001 do desenvolvimento pré-clínico para testes clínicos em humanos. Os investidores normalmente veem tais desenvolvimentos de forma positiva, uma vez que validam o pipeline de investigação da empresa e aproximam a terapia da potencial comercialização. As ações da Lantern Pharma (LTRN) podem registar um aumento de atividade após este anúncio, à medida que a empresa expande o seu portfólio em fase clínica.

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