Kamada recebe aprovação da FDA para centro de coleta de plasma no Texas

A Kamada Ltd. (NASDAQ: KMDA) anunciou hoje que seu centro de coleta de plasma em San Antonio, Texas, recebeu aprovação oficial da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. O marco regulatório segue uma inspeção presencial bem-sucedida realizada pela FDA em fevereiro de 2026, marcando um impulso significativo na capacidade operacional da empresa. Esta aprovação permite que a instalação contribua diretamente para a cadeia de suprimentos da empresa em seu portfólio de biofármacos derivados de plasma. A Kamada, que também está listada na Bolsa de Valores de Tel Aviv, visa fortalecer suas capacidades de produção interna por meio desta expansão para apoiar tratamentos de condições médicas raras e graves. Investidores e analistas veem este progresso operacional como um passo positivo na garantia da estabilidade da cadeia de suprimentos a longo prazo. A medida está alinhada com a estratégia mais ampla da empresa de aumentar a integração vertical no setor de biotecnologia.

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