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O Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão aprovou o Dupixent (dupilumab) para o tratamento de adultos com penfigoide bolhoso (PB). Isso marca a primeira vez que uma terapia direcionada foi autorizada para esta doença crônica autoimune da pele no mercado japonês. A decisão regulatória foi apoiada por resultados positivos de ensaios clínicos cruciais que demonstraram a eficácia do medicamento. Os dados mostraram que pacientes tratados com Dupixent alcançaram remissão sustentada da doença a uma taxa mais de quatro vezes superior àqueles que receberam placebo até a Semana 36. Desenvolvido através de uma colaboração global entre a Sanofi e a Regeneron, o Dupixent continua a expandir suas indicações terapêuticas. Esta aprovação deverá solidificar ainda mais a posição do medicamento como um dos principais impulsionadores de receita para ambas as gigantes farmacêuticas.
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