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A Pfizer e a Valneva anunciaram resultados preliminares positivos do ensaio de Fase 3 VALOR do seu candidato a vacina contra a doença de Lyme. O estudo clínico demonstrou uma taxa de eficácia de 73,2% na redução da incidência da doença de Lyme a partir de 28 dias após a quarta dose. O ensaio incluiu participantes com cinco anos ou mais em regiões endêmicas na América do Norte e Europa, cumprindo com sucesso os seus objetivos primários. Este desenvolvimento marca um marco significativo na criação da primeira vacina humana contra a doença de Lyme em décadas para combater o aumento das taxas de infecção globais. Embora a Pfizer seja uma gigante farmacêutica diversificada, estes resultados servem como um grande catalisador para a avaliação da Valneva, pois validam o seu principal candidato em desenvolvimento. As empresas pretendem prosseguir com as submissões regulatórias, potencialmente trazendo uma solução preventiva muito necessária para o mercado global.
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