Merck Recebe Aprovação da FDA para KEYTRUDA no Tratamento do Câncer de Ovário

A Merck & Co. (MRK) anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou KEYTRUDA e KEYTRUDA QLEX em combinação com paclitaxel para tipos específicos de câncer de ovário. Esta aprovação visa pacientes adultos com carcinoma de ovário, trompa de Falópio ou peritônio primário PD-L1+ resistente à platina. Notavelmente, este é o primeiro e único inibidor de PD-1 aprovado para esta população específica de pacientes, abordando uma necessidade médica significativa não atendida. A decisão regulatória foi apoiada pelos resultados do ensaio de Fase 3 KEYNOTE-B96, que demonstrou uma redução significativa no risco de progressão da doença ou morte. Este marco deverá fortalecer o portfólio de oncologia da Merck e melhorar a perspectiva de receita de longo prazo para seu medicamento carro-chefe. Investidores e analistas veem este desenvolvimento como um impulsionador positivo para a posição de mercado da empresa no competitivo setor farmacêutico.

Fontes:Finviz