Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
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Créer un compte gratuitLa Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une extension d'étiquetage pour l'injection d'EYLEA HD (aflibercept) 8 mg de Regeneron, permettant des intervalles de dosage allant jusqu'à toutes les 20 semaines. Cette approbation s'adresse aux patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide et d'œdème maculaire diabétique (OMD), s'appuyant sur les données cliniques de 96 semaines issues des essais PULSAR et PHOTON. Stratégiquement, l'expansion d'Eylea HD vise spécifiquement à compenser la baisse des ventes du produit original Eylea 2 mg. En proposant un calendrier de dosage moins fréquent, Regeneron bénéficie d'un avantage concurrentiel significatif en termes de confort pour le patient par rapport aux traitements standards. Cette initiative devrait renforcer la position de l'entreprise sur le marché face à des rivaux tels que le Vabysmo de Roche. En fin de compte, la transition vers la version HD est un élément clé de la stratégie de Regeneron pour atténuer les pertes de revenus et soutenir le potentiel à long terme de la franchise EYLEA.