Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.

We use cookies to improve your experience and serve personalized ads.

By clicking Accept, you consent to our use of advertising cookies. See our Privacy Policy for details.

ActionsMoyen•6 April 2026•

1 min de lecture

Amgen annonce des résultats positifs de phase 3 pour l'administration sous-cutanée de Tepezza

Faits marquants

1The Phase 3 trial for subcutaneous Tepezza met its primary and key secondary endpoints for treating Thyroid Eye Disease (TED).

2The study showed that 77% of patients achieved a significant proptosis response, with a reduction of greater than 3 mm.

3The new formulation is administered via an on-body injector (OBI), providing an alternative to the standard intravenous infusion.

Inscrivez-vous gratuitement pour accéder à ce contenu

Créer un compte gratuit

Historique des versions

1 source supplémentaire a confirmé cette actualité

Amgen (AMGN) a annoncé des résultats préliminaires probants de son essai clinique de phase 3 évaluant une méthode d'administration sous-cutanée pour le Tepezza. L'étude, portant sur le traitement de l'orbitopathie dysthyroïdienne (TED), a atteint ses critères d'évaluation principaux et secondaires clés. Les données ont révélé que 77 % des patients ont obtenu une réponse significative en matière de proptose, affichant une réduction de plus de 3 mm de la saillie oculaire. Cette nouvelle formulation est administrée via un injecteur corporel (OBI), offrant une alternative plus pratique aux perfusions intraveineuses traditionnelles. Le succès de cet essai marque une étape importante pour Amgen, qui cherche à élargir les options d'administration et à améliorer l'observance des patients. Bien que cette nouvelle soit positive pour le portefeuille biotechnologique de l'entreprise, Amgen continue de gérer des facteurs financiers plus larges tels que son niveau d'endettement.