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ActionsMoyen•31 March 2026•

1 min de lecture

Sanofi reçoit l'approbation de l'UE pour Rezurock dans le traitement de la GVHD chronique

Faits marquants

1The European Commission granted conditional marketing authorization for Rezurock (belumosudil) to treat chronic graft-versus-host disease (GVHD).

2The drug is indicated for adults and children aged 12 years and older with a body weight of at least 40 kg.

3Rezurock provides a new treatment option for patients with limited alternatives after failing previous systemic therapies.

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La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le Rezurock (bélumosudil) de Sanofi, un traitement contre la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVHD). Cette approbation s'applique aux patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg. Le médicament est spécifiquement indiqué pour ceux ayant déjà échoué à au moins deux lignes de traitement systémique. Rezurock offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients disposant d'alternatives limitées après une greffe de cellules souches. Ce jalon réglementaire renforce le portefeuille de soins spécialisés de Sanofi et étend sa présence sur le marché européen de la transplantation. La décision devrait stimuler la croissance des revenus à long terme au sein du segment pharmaceutique de l'entreprise en répondant à des besoins médicaux non satisfaits importants.