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Créer un compte gratuitViridian Therapeutics (Nasdaq : VRDN) a annoncé des données préliminaires positives issues de son essai clinique de phase 3 REVEAL-1 pour l'elegrobart. L'essai a évalué l'efficacité du médicament chez des patients atteints d'ophtalmopathie thyroïdienne (TED) active en utilisant une méthode d'administration sous-cutanée. L'elegrobart, un anticorps monoclonal à demi-vie prolongée ciblant le récepteur IGF-1R, a atteint avec succès tous les critères d'évaluation principaux de l'étude. Ce jalon clinique réduit considérablement les risques du pipeline de développement de la société et renforce sa voie vers la commercialisation. Les résultats probants de l'essai devraient appuyer une future soumission réglementaire auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les analystes de marché considèrent ce développement comme un catalyseur positif majeur pour la performance boursière de l'entreprise et ses perspectives de croissance à long terme.