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Créer un compte gratuitMedtronic (MDT) a reçu l'homologation 510(k) de la FDA pour son système chirurgical Stealth AXiS, étendant son application aux procédures crâniennes et oto-rhino-laryngologiques (ORL). Cette extension réglementaire fait suite à une homologation préalable pour les interventions rachidiennes, élargissant considérablement l'utilité clinique du système. La plateforme intègre la robotique avancée à la tractographie assistée par l'IA pour offrir une cartographie cérébrale et une navigation chirurgicale de haute précision. Cette initiative permet à Medtronic de pénétrer davantage le marché des technologies crâniennes et rachidiennes, actuellement évalué à environ 15 milliards USD. Les analystes de Zacks prévoient que cette approbation stimulera les perspectives de croissance de l'entreprise et pourrait favoriser la hausse de l'action MDT. Medtronic continue de se concentrer sur l'intégration de solutions numériques dans son portefeuille chirurgical afin de consolider son leadership dans le secteur des technologies médicales à forte marge.