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Boston Scientific (BSX) a annoncé des résultats positifs pour son essai clinique HI-PEITHO, marquant une étape importante pour son système endovasculaire EKOS. L'étude a démontré que le système EKOS, associé à une anticoagulation, est supérieur à l'anticoagulation standard seule pour le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë. Plus précisément, l'essai a montré une réduction statistiquement significative des taux d'événements cliniques chez les patients à risque intermédiaire. Ces résultats ont été publiés dans la prestigieuse revue New England Journal of Medicine (NEJM) et présentés lors de la conférence ACC.26. Le succès de cet essai fournit des preuves cliniques solides en faveur de la thérapie dirigée par cathéter comme intervention plus efficace que les protocoles traditionnels uniquement médicamenteux. Les analystes de marché considèrent ce développement comme un renforcement de la position concurrentielle de Boston Scientific dans le secteur des dispositifs médicaux, susceptible de stimuler l'adoption et les revenus.
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