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Amgen (NASDAQ : AMGN) a annoncé des résultats positifs de son essai clinique VESALIUS-CV, démontrant que son médicament Repatha réduit considérablement les risques cardiovasculaires. L'étude a révélé que le Repatha (évolocumab) réduisait de 31 % le risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) chez les patients à haut risque en prévention primaire. Notamment, le traitement a montré une grande efficacité chez les patients diabétiques n'ayant aucun antécédent établi d'athérosclérose. Cela fait du Repatha le seul inhibiteur de la PCSK9 à obtenir une réduction de risque aussi significative dans ce sous-groupe spécifique de patients. Les analystes considèrent ces résultats comme un moteur de croissance majeur à long terme pour Amgen, renforçant sa position concurrentielle dans le secteur de la biotechnologie. Les données soutiennent une initiation plus précoce du traitement pour les patients présentant des taux de LDL-C élevés afin de prévenir les premiers événements cardiaques.
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