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Eli Lilly and Company (LLY) a publié des données à long terme de phase 3b issues de son étude ADlong, démontrant qu'EBGLYSS maintient son efficacité jusqu'à quatre ans. L'étude a révélé que 75 % des patients souffrant de dermatite atopique modérée à sévère ont obtenu une élimination quasi complète des lésions cutanées, mesurée par l'EASI-90. De plus, 78 % des participants ont ressenti un soulagement significatif des démangeaisons, soulignant le potentiel du médicament en tant qu'option de traitement durable à long terme. Notamment, 80 % des patients ont pu maintenir ces résultats cliniques sans l'utilisation supplémentaire de corticostéroïdes topiques. Les données, présentées lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology (AAD), renforcent la position concurrentielle d'Eli Lilly dans le secteur de l'immunologie. Ces conclusions fournissent une base clinique solide pour EBGLYSS alors qu'il rivalise avec des traitements établis comme le Dupixent de Sanofi sur le marché mondial.
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