Kamada reçoit l'approbation de la FDA pour son centre de collecte de plasma au Texas

Kamada Ltd. (NASDAQ : KMDA) a annoncé aujourd'hui que son centre de collecte de plasma à San Antonio, au Texas, a reçu l'approbation officielle de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cette étape réglementaire fait suite à une inspection sur place réussie menée par la FDA en février 2026, marquant un coup de pouce significatif pour la capacité opérationnelle de l'entreprise. Cette approbation permet à l'installation de contribuer directement à la chaîne d'approvisionnement de l'entreprise pour son portefeuille de produits biopharmaceutiques dérivés du plasma. Kamada, qui est également cotée à la Bourse de Tel Aviv, vise à renforcer ses capacités de production internes grâce à cette expansion afin de soutenir les traitements pour des conditions médicales rares et graves. Les investisseurs et les analystes considèrent ce progrès opérationnel comme une étape positive vers la sécurisation de la stabilité de la chaîne d'approvisionnement à long terme. Cette initiative s'inscrit dans la stratégie plus large de l'entreprise visant à renforcer l'intégration verticale au sein du secteur biotechnologique.

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