Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
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Le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse (PB). Cela marque la première fois qu'une thérapie ciblée est autorisée pour cette maladie cutanée auto-immune chronique sur le marché japonais. La décision réglementaire a été étayée par des résultats positifs d'essais cliniques pivots démontrant l'efficacité du médicament. Les données ont montré que les patients traités avec Dupixent ont atteint une rémission durable de la maladie à un taux plus de quatre fois supérieur à celui des patients sous placebo jusqu'à la semaine 36. Développé grâce à une collaboration mondiale entre Sanofi et Regeneron, Dupixent continue d'étendre ses indications thérapeutiques. Cette approbation devrait consolider davantage la position du médicament en tant que principal moteur de revenus pour les deux géants pharmaceutiques.
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