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Pfizer et Valneva ont annoncé des résultats préliminaires positifs de l'essai de phase 3 VALOR de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme. L'étude clinique a démontré un taux d'efficacité de 73,2 % dans la réduction de l'incidence de la maladie de Lyme à partir de 28 jours après la quatrième dose. L'essai a inclus des participants âgés de cinq ans et plus dans les régions endémiques d'Amérique du Nord et d'Europe, atteignant avec succès ses critères d'évaluation primaires. Ce développement marque une étape significative dans la création du premier vaccin humain contre la maladie de Lyme depuis des décennies pour faire face à l'augmentation des taux d'infection mondiaux. Alors que Pfizer est un géant pharmaceutique diversifié, ces résultats servent de catalyseur majeur pour la valorisation de Valneva, car ils valident leur principal candidat en développement. Les entreprises ont l'intention de procéder aux soumissions réglementaires, apportant potentiellement une solution préventive très nécessaire au marché mondial.
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