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Pharvaris (Nasdaq: PHVS) a annoncé la publication des résultats de deux essais cliniques de phase 2 pour son principal candidat-médicament, le deucrictibant, dans la prestigieuse revue médicale The Lancet Haematology. Les études CHAPTER-1 et RAPIDe-1 ont démontré l'efficacité et la sécurité du médicament pour la prophylaxie et le traitement à la demande des crises d'angiœdème héréditaire (AOH). Le deucrictibant est un antagoniste oral des récepteurs B2 de la bradykinine à petite molécule, conçu pour offrir une option de traitement plus pratique et efficace aux patients. Cette publication évaluée par des pairs valide le potentiel clinique du médicament, marquant une étape scientifique importante pour le programme de développement de l'entreprise. Suite à cette annonce, la confiance des investisseurs dans la progression du médicament vers l'approbation réglementaire devrait se renforcer au sein du secteur biotechnologique. Pharvaris continue de faire progresser son portefeuille de produits cliniques alors qu'elle cherche à répondre à des besoins critiques non satisfaits sur le marché mondial de l'AOH.
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