Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
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Akeso, Inc. (9926.HK) a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise en essai clinique (IND) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine pour démarrer les essais cliniques de l'AK150. L'AK150 est un anticorps trispécifique de première classe ciblant ILT2, ILT4 et CSF1R, spécifiquement conçu pour traiter les tumeurs solides avancées. Cette étape marque l'entrée en phase clinique mondiale de la première molécule trispécifique issue de la plateforme technologique propriétaire d'Akeso. Ce développement vise à contrer la résistance aux immunothérapies anticancéreuses actuelles grâce à une approche unique à triple cible. Les investisseurs considèrent cela comme une expansion significative du portefeuille oncologique de la société et une validation de ses capacités avancées en R&D. Les prochains essais cliniques se concentreront sur l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité du médicament chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées.
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