MBX Biosciences publie une correction technique suite à une réunion fructueuse avec la FDA concernant le canvuparatide

MBX Biosciences a conclu avec succès sa réunion de fin de phase 2 avec la FDA américaine concernant la conception de l'essai de phase 3 pour le canvuparatide. Le candidat est développé comme un traitement hebdomadaire pour l'hypoparathyroïdie chronique. Suite à l'annonce de cette étape majeure, la société a publié une correction technique pour clarifier les unités de dosage du médicament. MBX a précisé que l'unité de mesure correcte pour le canvuparatide est le microgramme, corrigeant une référence précédente aux milligrammes. Cet ajustement garantit l'exactitude de la documentation clinique alors que la société se prépare à lancer ses essais de phase avancée. MBX reste concentrée sur l'avancement de sa plateforme thérapeutique à base de peptides afin de répondre à d'importants besoins non satisfaits dans les maladies endocriniennes rares.

Sources:globenewswire.comaktiencheck.desec.govstocktitan.nettradingview.comglobenewswire.com