Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'autorisation de mise sur le marché du mCombriax de Moderna, le premier vaccin combiné à ARNm au monde contre la COVID-19 et la grippe saisonnière. Cette recommandation vise les adultes âgés de 50 ans et plus, dans le but de simplifier les calendriers de vaccination pour les populations vulnérables. Cependant, cette étape réglementaire majeure en Europe intervient alors que Moderna fait face à un examen minutieux accru aux États-Unis, créant une double dynamique pour le géant de la biotechnologie. Alors que l'entreprise recherche des approbations internationales pour renforcer ses revenus post-pandémiques, la pression intérieure reste un point central important pour les investisseurs. Les analystes suggèrent que si les progrès réalisés dans l'UE constituent un catalyseur positif pour l'action MRNA, l'environnement réglementaire aux États-Unis continue d'être un facteur de risque clé. Une décision finale de la Commission européenne est attendue sous peu, ce qui permettrait un déploiement commercial dans toute l'UE.
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