L'orforglipron d'Eli Lilly surpasse le sémaglutide oral dans un essai de phase 3

Eli Lilly (LLY) a annoncé des résultats positifs de phase 3 pour son candidat GLP-1 oral, l'orforglipron, démontrant une efficacité supérieure à celle du sémaglutide oral de Novo Nordisk. Dans l'essai ACHIEVE-3, l'orforglipron a réduit les niveaux d'HbA1c de 2,2 %, ce qui est significativement plus élevé que la réduction de 1,4 % observée avec le traitement du concurrent. Les participants utilisant le candidat de Lilly ont également obtenu une réduction de poids de 9,2 %, soit près du double de la perte de 5,3 % enregistrée dans le groupe sémaglutide. Contrairement aux traitements oraux existants, l'orforglipron est une petite molécule qui peut être prise sans restrictions spécifiques concernant la nourriture ou l'eau, offrant un profil de dosage plus pratique. Eli Lilly anticipe une approbation réglementaire potentielle aux États-Unis pour le médicament d'ici le deuxième trimestre de 2026, positionnant l'entreprise pour capter une part plus importante du marché des GLP-1, évalué à plusieurs milliards de dollars.

Sources:prnewswire.com