atai Life Sciences annonce des résultats positifs de phase 2a pour son médicament contre l'anxiété sociale EMP-01

atai Life Sciences a annoncé des résultats préliminaires positifs de son essai clinique de phase 2a pour l'EMP-01, un dérivé oral de R-MDMA conçu pour traiter le trouble d'anxiété sociale. L'étude a atteint avec succès ses objectifs primaires en matière de sécurité et de tolérabilité, montrant que le médicament était bien toléré par les participants. Les données cliniques ont révélé une réduction significative de 11,85 points sur l'échelle d'anxiété sociale de Liebowitz (LSAS) par rapport au groupe placebo. Il est à noter que le taux de réponse chez les personnes traitées avec l'EMP-01 a atteint 49 %, un chiffre significativement plus élevé que les 15 % observés dans le groupe placebo. Ces résultats marquent une étape cruciale pour l'entreprise, car l'essai a démontré son efficacité sans nécessiter de psychothérapie adjuvante. Les investisseurs considèrent ce développement comme une avancée majeure dans le portefeuille biotechnologique de l'entreprise, augmentant potentiellement la probabilité de succès réglementaire futur.

Sources:globenewswire.comproactiveinvestors.com