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Palvella Therapeutics a annoncé des résultats préliminaires positifs de son essai clinique de phase 3 SELVA évaluant le gel anhydre de rapamycine QTORIN 3,9 %. L'étude a atteint avec succès son critère d'évaluation principal avec une signification statistique élevée, enregistrant une valeur p inférieure à 0,0001. Le traitement a démontré une amélioration clinique significative chez les patients souffrant de malformations lymphatiques microkystiques, une maladie rare et débilitante. Ce résultat positif représente une étape majeure pour l'entreprise, augmentant considérablement la probabilité d'approbation réglementaire et de commercialisation future. Ces données positives devraient ouvrir la voie à une soumission réglementaire auprès de la FDA dans un proche avenir. Les analystes de marché considèrent ces résultats comme un signal haussier pour le secteur de la biotechnologie, susceptible d'avoir un impact sur des instruments connexes tels que les ETF XBI et IBB.
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