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Monte Rosa Therapeutics (Nasdaq: GLUE) a annoncé des données cliniques actualisées positives de phase 1/2 pour son dégradeur de colle moléculaire, le MRT-2359, ciblant le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). L'étude a révélé un taux de réponse PSA remarquable de 100 % chez les patients présentant des mutations spécifiques du récepteur aux androgènes lorsque le MRT-2359 était combiné à l'enzalutamide. Sur l'ensemble de la cohorte de 15 patients évaluables, la société a rapporté un taux de contrôle de la maladie de 67 %, signalant une forte efficacité dans les cas lourdement prétraités. Ces résultats ont été présentés lors du symposium ASCO sur les cancers génito-urinaires, soulignant le potentiel de la plateforme thérapeutique de la société. Suite à ces signaux encourageants, Monte Rosa prévoit d'initier une nouvelle étude de phase 2 au troisième trimestre de 2026. Les investisseurs considèrent ces progrès cliniques comme une validation significative du portefeuille de produits de la société et de sa capacité à relever des défis oncologiques complexes.
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