Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Dupixent (dupilumab) comme premier et unique traitement de la rhinosinusite fongique allergique (RSFA). Développé par Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, cette approbation concerne les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus ayant des antécédents de chirurgie sino-nasale. Cette étape marque la neuvième indication distincte pour le Dupixent aux États-Unis dans la catégorie des affections inflammatoires de type 2. Les essais cliniques de phase 3 ont démontré que le médicament réduisait significativement les symptômes nasaux et diminuait la dépendance aux corticostéroïdes systémiques ou à d'autres interventions chirurgicales. L'expansion vers cette nouvelle indication, jusqu'alors non traitée, devrait renforcer la position sur le marché de ce médicament blockbuster de plusieurs milliards de dollars. Les investisseurs considèrent ce développement comme un moteur positif pour la croissance à long terme des revenus de Sanofi et de Regeneron dans le secteur de la biotechnologie.
Inscrivez-vous gratuitement pour accéder à ce contenu
Créer un compte gratuit