Les informations fournies sur EL7.AI sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne constituent pas un conseil financier.
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la combinaison de VENCLEXTA (vénétoclax) et d'acalabrutinib pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non traitée auparavant. Genentech, membre du Groupe Roche, a annoncé l'approbation, confirmant le rôle de Roche en tant que partenaire clé dans le développement du médicament aux côtés d'AbbVie. Cette étape réglementaire est étayée par des données solides de l'essai de Phase 3 AMPLIFY, qui a démontré l'efficacité clinique du régime. Il est à noter que cela marque la première thérapie de combinaison entièrement orale à durée fixe approuvée pour cette population de patients spécifique. Pour Roche, ce développement a un impact sur ses actions négociées sous les tickers (SIX: RO, ROG) et (OTCQX: RHHBY), tout en renforçant sa position concurrentielle dans le secteur mondial de la biotechnologie. Les analystes de marché considèrent ce succès de partenariat comme un moteur positif pour le potentiel de revenus à long terme sur le marché spécialisé de l'oncologie.
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