Les actions de Moleculin Biotech progressent suite à des résultats préliminaires positifs de l'essai sur la LMA

Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) a annoncé des données préliminaires positives en aveugle issues de son essai de phase 2B/3 MIRACLE évaluant l'Annamycine pour le traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA). L'essai a enregistré un taux préliminaire de rémission complète (RCc) de 40 % chez les patients atteints de LMA récidivante ou réfractaire. Ces résultats représentent une amélioration significative de 67 % par rapport aux taux de réponse historiques de la cytarabine, un traitement standard actuel. De manière cruciale, la société a confirmé que l'Annamycine continue de montrer une absence de cardiotoxicité, répondant ainsi à une préoccupation majeure en matière de sécurité dans les traitements de la leucémie. Moleculin reste en bonne voie pour atteindre sa prochaine étape majeure, avec la levée de l'aveugle des données prévue pour le premier trimestre de 2026. Cette avancée clinique positionne la société pour potentiellement établir l'Annamycine comme une alternative supérieure et plus sûre pour les patients ayant échoué aux régimes de traitement précédents.

Sources:globenewswire.com