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Aprea Therapeutics (Nasdaq: APRE) a annoncé des données préliminaires positives de son essai clinique de phase 1 ACESOT-1051 évaluant l'APR-1051, un inhibiteur ciblé de WEE1. La société a rapporté une deuxième réponse partielle chez un patient, montrant une réduction de 50 % de la taille de la tumeur et une diminution significative du biomarqueur CA-125 à un niveau de dose de 220 mg. Ces résultats émergents de preuve de concept clinique soulignent l'efficacité potentielle du médicament dans le traitement de mutations cancéreuses spécifiques, en particulier celles présentant des mutations PPP2R1A. Il est à noter que l'essai n'a pas observé de toxicités limitant la classe à ce jour, ce qui suggère un profil de sécurité favorable par rapport aux traitements existants. Ce développement marque une étape importante pour Aprea, qui cherche à différencier son portefeuille thérapeutique dans le domaine de l'oncologie. Les investisseurs considèrent ces résultats comme un événement de dé-risquage critique pour la société de biotechnologie en phase clinique, susceptible d'exercer une pression à la hausse sur le cours de l'action.
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