Merck obtient l'approbation de la FDA pour KEYTRUDA dans le traitement du cancer de l'ovaire

Merck & Co. (MRK) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé KEYTRUDA et KEYTRUDA QLEX en association avec le paclitaxel pour des types spécifiques de cancer de l'ovaire. Cette approbation vise les patientes adultes atteintes de carcinome ovarien, tubaire ou péritonéal primaire résistant au platine et PD-L1+. Il est à noter que cela marque le premier et unique inhibiteur de PD-1 approuvé pour cette population spécifique de patientes, répondant à un besoin médical important non satisfait. La décision réglementaire a été étayée par les résultats de l'essai de phase 3 KEYNOTE-B96, qui ont démontré une réduction significative du risque de progression de la maladie ou de décès. Cette étape devrait renforcer le portefeuille d'oncologie de Merck et améliorer les perspectives de revenus à long terme pour son médicament phare. Les investisseurs et les analystes considèrent ce développement comme un moteur positif pour la position de l'entreprise sur le marché dans le secteur pharmaceutique concurrentiel.

Sources:Finviz