La FDA refuse d'examiner le vaccin antigrippal à ARNm de Moderna alors que le HHS modifie sa politique

Les actions de Moderna (MRNA) subissent une pression importante suite au refus de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'examiner la demande de la société pour son vaccin antigrippal expérimental mRNA-1010. L'agence de réglementation a émis une lettre de 'refus d'examen', citant des préoccupations fondamentales concernant la conception de l'étude et un manque de données adéquates et bien contrôlées. Ce revers est aggravé par un pivot stratégique du Département de la Santé et des Services sociaux (HHS), qui a annoncé son intention de réduire le développement de vaccins à ARNm et de résilier les contrats connexes. Le changement d'orientation du HHS indique une réorientation politique plus large s'éloignant des plateformes d'ARNm en faveur de technologies vaccinales alternatives pour les infections respiratoires. Les analystes considèrent ce développement comme un coup dur pour le portefeuille de produits de Moderna, menaçant potentiellement sa croissance des revenus à long terme et sa valorisation boursière. La nouvelle a également suscité des inquiétudes plus larges dans le secteur de la biotechnologie, affectant d'autres entreprises axées sur l'ARNm comme BioNTech et Pfizer.

Sources:zerohedge.com