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Moderna a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a refusé d'examiner sa demande concernant le vaccin antigrippal expérimental, mRNA-1010. Le géant pharmaceutique a qualifié la décision de la FDA d'incompatible avec les retours précédents concernant le vaccin expérimental. Ce refus inattendu introduit une incertitude significative et des retards potentiels dans le parcours réglementaire et le calendrier de commercialisation du produit. Les analystes suggèrent que cela pourrait avoir un impact négatif sur les perspectives de revenus futurs de Moderna et sur le sentiment des investisseurs. Cette décision soulève des questions quant à la trajectoire de développement du portefeuille plus large de vaccins à ARNm de Moderna au-delà du COVID-19.
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