La FDA élargit l'utilisation de Keytruda pour le cancer de l'ovaire, renforçant les perspectives de Merck

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé une approbation élargie pour le Keytruda, le médicament anticancéreux phare de Merck, pour son utilisation chez les patientes précédemment traitées atteintes de types spécifiques de cancer de l'ovaire. Cette approbation significative est basée sur des données probantes issues de l'essai de phase 3 KEYNOTE-B96, qui a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression et de la survie globale. Keytruda continue d'être un moteur de revenus majeur pour Merck, ayant enregistré une croissance substantielle de ses ventes au quatrième trimestre de 2025. Cette indication élargie devrait consolider davantage la position de Merck sur le marché et contribuer positivement à la trajectoire future de ses ventes. Cette décision souligne la confiance croissante dans l'efficacité du médicament et son potentiel à améliorer les résultats pour les patients.

Sources:Benzinga