Waters y BD reciben la autorización de la FDA para un kit de detección de VPH en el hogar

Waters Corporation y BD (Becton, Dickinson and Company) han anunciado que la FDA ha autorizado el ensayo BD Onclarity HPV para la autorecolección en el hogar. Este hito regulatorio marca un cambio significativo en la detección del cáncer de cuello uterino, proporcionando una opción más accesible y privada para las personas en todo Estados Unidos. La iniciativa se dirige específicamente al 60% de los casos de cáncer de cuello uterino que ocurren entre quienes no se someten a pruebas clínicas regulares. Waters está estableciendo activamente asociaciones estratégicas para garantizar la distribución a nivel nacional y un acceso fluido a estos kits de diagnóstico. Además, se espera que la integración de este kit en los flujos de trabajo de laboratorio automatizados agilice los procesos de prueba y mejore la eficiencia diagnóstica general. Los inversores ven este desarrollo como una señal alcista para tanto WAT como BDX, ya que abre un nuevo segmento de mercado sustancial en el diagnóstico en el hogar.