Johnson & Johnson lanza el dispositivo mejorado de PFA Varipulse Pro en Europa

Johnson & Johnson (J&J) ha introducido oficialmente su dispositivo de ablación por campo pulsado (PFA) Varipulse Pro en el mercado europeo tras recibir el marcado CE. El dispositivo está diseñado específicamente para el tratamiento de la fibrilación auricular, lo que supone una expansión significativa de la cartera cardiovascular de MedTech de la compañía. Varipulse Pro se distingue de sus competidores al ofrecer un perfil térmico más bajo y velocidades de ablación significativamente más rápidas, mejorando tanto la seguridad como la eficiencia del flujo de trabajo. J&J tiene previsto presentar la nueva tecnología en la próxima reunión anual de la Asociación Europea del Ritmo Cardíaco (EHRA) para impulsar su adopción clínica. Este lanzamiento refuerza la posición competitiva de la empresa en el mercado de PFA de alto crecimiento frente a otros grandes fabricantes de dispositivos médicos. Si bien este avance es optimista para la división de tecnología médica de J&J, se espera que el impacto inmediato en las acciones de JNJ sea incremental debido a la gran capitalización bursátil de la compañía.