BD obtiene la aprobación de la UE para un innovador stent hepático ajustable

Becton, Dickinson and Company (BD) ha obtenido oficialmente la aprobación del marcado CE para su endoprótesis Liverty™ TIPS, lo que supone un hito significativo para su cartera de MedTech en la Unión Europea. Este dispositivo de última generación está diseñado específicamente para tratar las complicaciones derivadas de la hipertensión portal en pacientes con cirrosis. Una característica clave del stent es su diámetro ajustable, que oscila entre 6 y 10 mm, lo que permite a los médicos personalizar la terapia durante el procedimiento. La empresa espera que esta innovación proporcione un enfoque más personalizado para el tratamiento hepático en comparación con las opciones tradicionales de diámetro fijo. La presentación de los datos detallados del ensayo clínico fundamental ARCH sobre el rendimiento del dispositivo está programada para el 12 de abril de 2026. Esta aprobación regulatoria amplía el alcance de mercado de BD en Europa y refuerza su posición en el sector de la medicina intervencionista. Si bien la noticia es positiva para las perspectivas de crecimiento de la empresa, representa un hito de producto específico dentro de su segmento de atención sanitaria más amplio.