Amgen informa resultados positivos de la Fase 3 para la administración subcutánea de Tepezza

Amgen (AMGN) ha anunciado resultados preliminares exitosos de su ensayo clínico de Fase 3 que evalúa un método de administración subcutánea para Tepezza. El estudio, centrado en el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés), cumplió tanto con sus objetivos primarios como con los secundarios clave. Los datos revelaron que el 77% de los pacientes logró una respuesta significativa de la proptosis, mostrando una reducción de más de 3 mm en la protrusión ocular. Esta nueva formulación se administra a través de un inyector corporal (OBI), ofreciendo una alternativa más conveniente a las infusiones intravenosas tradicionales. El éxito del ensayo marca un hito importante para Amgen en su búsqueda por ampliar las opciones de administración y mejorar la adherencia del paciente. Si bien la noticia es positiva para la cartera biotecnológica de la empresa, Amgen continúa gestionando factores financieros más amplios, como sus niveles de deuda.