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StocksMedio•31 March 2026•

1 min de lectura

Sanofi recibe la aprobación de la UE para Rezurock en el tratamiento de la EICH crónica

Datos clave

1The European Commission granted conditional marketing authorization for Rezurock (belumosudil) to treat chronic graft-versus-host disease (GVHD).

2The drug is indicated for adults and children aged 12 years and older with a body weight of at least 40 kg.

3Rezurock provides a new treatment option for patients with limited alternatives after failing previous systemic therapies.

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La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización condicional para Rezurock (belumosudil) de Sanofi, un tratamiento para la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica. Esta aprobación se aplica a pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con un peso mínimo de 40 kg. El fármaco está indicado específicamente para aquellos que han fracasado previamente en al menos dos líneas de terapia sistémica. Rezurock ofrece una nueva opción terapéutica fundamental para pacientes con alternativas limitadas tras trasplantes de células madre. Este hito regulatorio refuerza la cartera de cuidados especializados de Sanofi y amplía su presencia en el mercado europeo de trasplantes. Se espera que la decisión impulse el crecimiento de los ingresos a largo plazo dentro del segmento farmacéutico de la compañía al abordar necesidades médicas no cubiertas significativas.