El ensayo FAST III confirma que el CAAS vFFR es una alternativa no inferior a los procedimientos cardíacos invasivos

El ensayo clínico FAST III ha cumplido con éxito su criterio de valoración principal, demostrando que el CAAS vFFR derivado de la angiografía es no inferior al estándar de oro tradicional de la FFR invasiva basada en guía. Este exhaustivo estudio de cinco años evaluó la eficacia de la revascularización coronaria guiada por la innovadora tecnología basada en software desarrollada por Pie Medical Imaging. Al ofrecer una alternativa menos invasiva a las guías de presión físicas para medir la reserva fraccional de flujo, el CAAS vFFR marca un hito significativo en la industria de la tecnología médica. Los analistas sugieren que la validación de esta tecnología podría alterar la cuota de mercado de proveedores consolidados de guías, como Abbott y Boston Scientific. Se espera que la adopción de diagnósticos impulsados por software mejore los resultados de los pacientes, reduciendo potencialmente los costes de los procedimientos en los departamentos de cardiología. Los inversores están siguiendo de cerca estos resultados, ya que podrían influir en la valoración a largo plazo de las principales empresas de dispositivos médicos, incluida Philips.