Kamada recibe la aprobación de la FDA para su centro de recolección de plasma en Texas

Kamada Ltd. (NASDAQ: KMDA) anunció hoy que su centro de recolección de plasma en San Antonio, Texas, ha recibido la aprobación oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA). Este hito regulatorio se produce tras una exitosa inspección presencial realizada por la FDA en febrero de 2026, lo que representa un impulso significativo para la capacidad operativa de la empresa. Esta aprobación permite que la instalación contribuya directamente a la cadena de suministro de la compañía para su cartera de productos biofarmacéuticos derivados del plasma. Kamada, que también cotiza en la Bolsa de Valores de Tel Aviv, tiene como objetivo fortalecer sus capacidades de producción interna a través de esta expansión para respaldar tratamientos para condiciones médicas raras y graves. Los inversores y analistas consideran este progreso operativo como un paso positivo para asegurar la estabilidad de la cadena de suministro a largo plazo. La medida se alinea con la estrategia más amplia de la compañía para mejorar la integración vertical dentro del sector biotecnológico.

Fuentes:globenewswire.comaktiencheck.deziprecruiter.comindeed.comen.wikipedia.orgkamada.comstocktitan.net