Pharvaris (Nasdaq: PHVS) anunció la publicación de los resultados de dos ensayos clínicos de fase 2 para su principal candidato a fármaco, el deucrictibant, en la prestigiosa revista médica The Lancet Haematology. Los estudios CHAPTER-1 y RAPIDe-1 demostraron la eficacia y seguridad del fármaco tanto para la profilaxis como para el tratamiento a demanda de los ataques de angioedema hereditario (AEH). El deucrictibant es un antagonista oral de moléculas pequeñas del receptor B2 de la bradicinina, diseñado para ofrecer una opción de tratamiento más cómoda y eficaz para los pacientes. Esta publicación revisada por pares valida el potencial clínico del fármaco, lo que supone un hito científico significativo para el programa de desarrollo de la empresa. Tras el anuncio, se espera que la confianza de los inversores en la trayectoria del fármaco hacia la aprobación regulatoria se fortalezca dentro del sector biotecnológico. Pharvaris continúa avanzando en su cartera de proyectos clínicos mientras busca abordar necesidades críticas no cubiertas en el mercado global del AEH.
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