La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado oficialmente Wegovy HD (semaglutida) de 7,2 mg, una nueva inyección de dosis más alta de Novo Nordisk. Este hito regulatorio se produce tras los resultados del ensayo clínico STEP UP, que demostró una pérdida de peso promedio de aproximadamente el 21% durante un período de 72 semanas. La nueva dosis está indicada específicamente para pacientes adultos que hayan tolerado con éxito la dosis de mantenimiento actual de 2,4 mg durante al menos cuatro semanas. Los datos clínicos revelaron además que casi un tercio de los participantes del ensayo lograron una reducción de peso de hasta el 25%, estableciendo un nuevo estándar de eficacia en el mercado de los GLP-1. Esta aprobación refuerza la posición competitiva de Novo Nordisk frente a rivales como Eli Lilly en el sector de tratamientos para la obesidad, que se encuentra en rápida expansión. Los analistas de mercado consideran esta extensión de producto como un catalizador fundamental significativo para la trayectoria de crecimiento a largo plazo de la compañía.
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