Akeso, Inc. (9926.HK) anunció que ha recibido la autorización de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para iniciar los ensayos clínicos del AK150. El AK150 es un anticuerpo triespecífico, el primero en su clase, dirigido a ILT2, ILT4 y CSF1R, diseñado específicamente para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. Este hito representa la primera molécula triespecífica de la plataforma tecnológica patentada de Akeso en entrar en fase clínica a nivel mundial. El desarrollo busca abordar la resistencia a las inmunoterapias oncológicas actuales mediante un enfoque único de triple diana. Los inversores consideran este avance como una expansión significativa de la cartera de proyectos oncológicos de la compañía y una validación de sus capacidades avanzadas de I+D. Los próximos ensayos clínicos se centrarán en evaluar la seguridad y eficacia del fármaco en pacientes con neoplasias malignas avanzadas.
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